第八十五章 数据为盾，澄清谣言

压曼晚生物，抢占市场份额。” 秦峰向傅景深汇报。

    傅景深眼神冰冷：“继续调查，收集他们造谣的证据，包括内部邮件、资金往来记录，一并交给曼晚生物的法务部，协助他们起诉。另外，联系我们的合作媒体，让他们客观报道事件真相，不要被谣言带偏。”

    下午三点，曼晚生物召开新闻发布会。发布会现场座无虚席，国内外几十家媒体的记者到场，摄像机镜头对准了台上的苏晚。苏晚身着一身白色西装，神情从容，手里拿着厚厚的临床试验报告和数据光盘。“各位媒体朋友，大家好。今天召开这场新闻发布会，是为了澄清近期关于曼晚生物肺癌靶向药的不实谣言。” 她首先展示了康泰医药造谣的帖子截图，然后逐一反驳，“第一，关于‘临床试验数据造假’，我们已经将完整的临床试验数据上传至官方网站，大家可以随时查询，每一份数据都经过国家药监局的备案审核，具有法律效力；第二，关于‘多名患者出现严重副作用’，所谓的‘病例照片’是伪造的，我们邀请了三位真实的患者代表来到现场，他们将分享自己的用药经历。”

    三位患者代表依次上台发言。第一位是 65 岁的张大爷，他患晚期肺癌已有两年，用药前咳嗽、胸痛症状严重，甚至无法下床，用药三个月后，肺部肿瘤缩小了 60%，如今已经能正常散步、下棋；第二位是 38 岁的李女士，她是一位 EGFR 基因突变型肺癌患者，用药前已出现脑转移，视力模糊、头痛难忍，用药两个月后，脑转移病灶消失，视力恢复正常；第三位是 52 岁的王先生，他曾尝试过多种靶向药，均出现严重耐药，用药曼晚生物的靶向药后，肿瘤得到有效控制，副作用仅为轻微皮疹，不影响正常生活。

    患者们的亲身经历让现场记者深受触动，不少记者当场打开曼晚生物的官方网站，查询临床试验数据，确认数据真实可追溯。随后，苏晚又邀请行业专家上台，对曼晚生物的肺癌靶向药进行专业点评。国内知名肿瘤专家赵教授表示：“曼晚生物的这款肺癌靶向药，在分子结构设计上具有创新性，对 EGFR 基因突变型肺癌细胞的抑制率达到 92%，远超现有主流药物，且副作用发生率低，安全性高，是肺癌治疗领域的重大突破。所谓的‘数据造假’谣言，完全没有科学依据。”

    新闻发布会结束后，各大媒体纷纷发布客观报道，澄清曼晚生物的谣言，曼晚生物官方网站的 “数据查询系统” 访问量激增，越来越多的人了解到事件真相，网络上的负面舆论逐渐扭转。当晚，曼晚生物发布声明，公布了康泰医药策划造谣的部分证据，并宣布已向法院提起诉讼，追究其法律责任。

    第二天，康泰医药迫于舆论压力和证据压力，发布道歉声明，承认造谣事实，宣布开除相关责任人，并赔偿曼晚生物的经济损失。至此，这场恶意抹黑事件以曼晚生物的胜利告终。

    事件过后，曼晚生物的肺癌靶向药不仅没有受到影响，反而因为这场风波获得了更多关注。越来越多的医院和患者选择使用这款药物，曼晚生物的订单量大幅增长，甚至有海外医药公司主动联系，希望引进这款药物，开拓国际市场。

    苏晚站在曼晚生物的研发中心，看着实验室里忙碌的团队成员，心里满是感慨。她知道，这场风波不仅是对曼晚生物的考验，更是对团队凝聚力的检验。在大家的共同努力下，他们成功抵御了谣言的攻击，用数