实在是太多，许秋没工夫，也没必要深入探讨。
毕竟只是一次虚构的考核，并无什么科研价值，许秋自是不会在上面浪费太多时间。
“第一，动力学缺陷。
“你选择氰基丙烯酰胺作为主体，整体的半衰期会缩短到两个小时左右，解离过快。
“这种解离速度，弊端已经远远大于好处。
“很有可能药物还没有完全发挥效用，就已经被代谢掉，导致大量药物被浪费。
“同时，过短的半衰期也会导致给药频率的大幅度上升。
“两个小时的半衰期，预计每天给药次数可能超过五次。
“白天还好，但晚上……恐怕病人都没法安稳地睡一个觉。”
闻言，林根生猛地怔住。
他只考虑了克服突变、耐药，却没有考虑到半衰期……
若是真按照自己的想法开发药物，病人吃药的吸收速度可能还没有排除得快！
“第二，脑渗透的机制不够清晰。
“理论上来说，既然脑毛细血管内皮细胞的 MFSD2A 转运体特异性识别脂肪酸样分子，那模拟出苯并噻吩环结构，就可以增加脑渗透率……
“然而事实上，苯并噻吩和天然 MFSD2A 底物的极性头差异显着……
“况且，你也远远高估了这种‘模拟苯并噻吩环结构’的作用。”
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